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什么是余氯,余氯測(cè)量方法。

發(fā)布時(shí)間: 2013-11-17  點(diǎn)擊次數(shù): 6406次

余氯

余氯是指氯投入水中后,除了與水中細(xì)菌、微生物、有機(jī)物、無(wú)機(jī)物等作用消耗一部分氯量外,還剩下了一部分氯量,這部分氯量就叫做余氯。水中余氯有總余氯、游離余氯和化合余氯三種存在形式。

概念

  余氯(residualchlorine),是水經(jīng)過(guò)加氯消毒,接觸一定時(shí)間后,經(jīng)一定時(shí)間接觸后,在水中余留的游離性氯和結(jié)合性氯的總稱(chēng)。氯投入水中后,除了與水中細(xì)菌、微生物、有機(jī)物、無(wú)機(jī)物等作用消耗一部分氯量外,還剩下了一部分氯量,這部分氯量就叫做余氯。

分類(lèi)

  余氯可分為化合性余氯(指水中氯與氨的化合物,有NH2C1、NHC12及NHC13三種,以NHC12較穩(wěn)定,殺菌效果好),又叫結(jié)合性余氯;游離性余氯指水中的OC1+、HOC1、C12等,殺菌速度快,殺菌力強(qiáng),但消失快),又叫自由性余氯;總余氯即化合性余氯與游離性余氯之和。自來(lái)水出水余氯指得是游離性余氯。

測(cè)定方法

  一、碘量法

  (1)方法原理

  余氯在酸性溶液內(nèi)與碘化鉀作用,釋放出定量的碘,再以硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。

  2KI+2CH3COOH=2CH3COOK+2HI

  2HI+HOCl=I2+HCl+H2O

  (或者2HI+Cl2=2HCl+I2)

  I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6

  本法測(cè)定值為總余氯,包括HOCl,OCl~,NH2Cl和NHCl2等。

  (2)儀器

  碘量瓶:250—300ml.

  (3)試劑

  1.碘化鉀(要求不含游離碘及碘酸鉀)。

  2.(1+5)硫酸溶液。

  3.重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(1/6K2Gr2O7=0.0250mol/L):稱(chēng)取1.2259g優(yōu)級(jí)純重鉻酸鉀,溶于水中,移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線。

  4.0.05mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:稱(chēng)取約12.5g硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O),溶于已煮沸放冷的水中,稀釋至1000ml。加入0.2g無(wú)水碳酸鈉,貯于棕色瓶?jī)?nèi)。

  標(biāo)定:用無(wú)分度吸管吸取20.00ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液于碘量瓶中,加入50ml水和1g碘化鉀,再加5ml(1+5)硫酸溶液。靜置5min后,用待標(biāo)定的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定至淡黃色時(shí),加入1ml1%淀粉溶液,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失為止,記錄用量。

  硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度按下計(jì)算:c×20.00/V

  式中,c----重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(mol/L);20.00----吸收重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液瓣體積(ml);V-----待標(biāo)定硫代硫酸鈉溶液用量(ml)。

  5.0.0100mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:把已標(biāo)定的0.05mol/L硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,用煮沸放冷的水稀釋5倍。

  6.1%淀粉溶液。

  7.乙酸鹽緩沖溶液(PH=4)::稱(chēng)取146g無(wú)水乙酸鈉溶于水中,加入457ml乙酸,用水稀釋至1000ml.

  (4)步驟

  1.用無(wú)分度吸管吸取200ml水樣于300ml碘量瓶?jī)?nèi),加入0.5g碘化鉀和5ml乙酸鹽緩沖溶液。

  2.自滴定管加入0.0100mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液至變成淡黃色,加入1ml淀粉溶液,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,記錄用量。

  計(jì)算:總余氯(Cl2,mg/L)=C×V1×35.46×1000/V

  式中:c----硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度(mol/L);V1----硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用量(ml);35.46----總余氯(Cl2)摩爾質(zhì)量(g/mol)。

  二、DPD(N,N一二乙基一1.4一苯二胺)化學(xué)比色法

  1.應(yīng)用范圍

  ⑴.本法適用于分別測(cè)定生活飲用水、水源水、廢水及海水的游離余氯、總余氯及化合性余氯。

  ⑵.水樣有色或渾濁,可作空白調(diào)零以抵消其影響。

  ⑶.本法zui高檢測(cè)濃度為4.5mg/l有效氯。

  2.原理

  水樣中不含碘化物離子時(shí),游離性有效氯立即與DPD試劑反應(yīng)產(chǎn)生紅色,加入碘離子則起催化作用,使化合氯也與試劑反應(yīng)顯色。分別測(cè)定其吸光度,得游離氯和總氯,總氯減去游離氯得化合氯。

  3.干擾影響

  ⑴.水中存在大于250mg/l堿度或150mg/l酸度,如CaCO3等將抑制所有顏色發(fā)展或顏色將立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和這種樣液到pH6-7。

  ⑵.一氯胺將逐漸造成游離氯讀數(shù)增加。在一分鐘內(nèi)讀數(shù),每3.0mg/l一氯胺將使游離氯讀數(shù)增加0.1mg/l.。

  ⑶.溴、碘、臭氧和錳、鉻的氧化物會(huì)增加游離氯的讀數(shù)。

  ⑷.為了減小Mn4+和Cr6+的影響,如上述⑴調(diào)節(jié)pH值到6-7。取25ml水樣,加3滴30g/lKI溶液,混合等待一分鐘。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另?yè)?jù)《水和廢水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法?第15版》可用0.25%硫代乙酰胺溶液,每100ml水樣加0.5ml0.25%硫代乙酰胺)。如果鉻存在,在兩種分析中會(huì)與DPD發(fā)生反應(yīng),讀數(shù)。再?gòu)膠ui初分析得到的氯的讀數(shù)減去這個(gè)讀數(shù)。

  ⑵.沒(méi)有跡象表明錳、鉻、亞硝酸鹽等的存在會(huì)產(chǎn)生干擾影響。

  三、鄰聯(lián)甲苯胺比色法(OT法)

  1.應(yīng)用范圍

  ⑴.本法適用于測(cè)定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離性余氯。

  ⑵.本法zui低檢測(cè)濃度為0.01mg/l余氯。

  2.原理

  在pH值小于1.3的酸性溶液中,余氯與鄰聯(lián)甲苯胺反應(yīng),生成黃色的醌式化合物,用目視法進(jìn)行比色定量,還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配制的*性余氯標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行目視比色。

  3.干擾影響

  水中含有懸浮性物質(zhì)干擾時(shí)測(cè)定,可用離心法去除。其它干擾物質(zhì)的zui高允許含量如下:高鐵,0.2mg/l;四價(jià)錳,0.01mg/l;亞硝酸鹽,0.2mg/l。

  四、在線式電化學(xué)分析余氯儀

  1.應(yīng)用范圍

  本法適用于測(cè)定生活飲用水、廢水、冷卻水和其它水的總余氯、游離氯、氯化溴、溴和碘。

  2.原電池原理

  在原電池中,通過(guò)測(cè)試其中的電流能檢測(cè)出離子濃度的變化。瓶中的電流與氯離子濃度的變化成一定比例。

  原電池中的陰極為金屬金。當(dāng)溶液中存在次氯酸(或次氯酸離子)時(shí),陰電極發(fā)生化學(xué)反應(yīng),產(chǎn)生氯離子。

  HOCl+2e-←→Cl-+OH-

  陽(yáng)極為金屬銅,當(dāng)電極發(fā)生反應(yīng)時(shí),氧化產(chǎn)物保留在陽(yáng)極上。這時(shí),磨蝕機(jī)(清潔球不斷攪拌)會(huì)配合著去除金屬表面的氧化產(chǎn)物。

  原電池中的電流受pH值變化的影響大。在pH4.0-4.5時(shí)瓶中電流很穩(wěn)定。因此,用pH緩沖液來(lái)穩(wěn)定電流。如果以CO2為緩沖液,pH值可調(diào)到5.5-6.0。加KI時(shí),反應(yīng)生成的總游離碘相當(dāng)于參加反應(yīng)的總余氯,從而測(cè)定總余氯。

  3.干擾影響

⑴.溫度和pH值的變化將會(huì)影響儀器的準(zhǔn)確度。因而采用熱變電阻器補(bǔ)償水樣的溫度變化和填加pH緩沖液來(lái)調(diào)整pH值以克服這兩種因素的影響。

余氯對(duì)人體的危害

 

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